Scottish fold & Highland Fold

De nombreuses études récentes ont montré que les hétérozygotes (ayant la pliure des oreilles) développaient également cette pathologie mais à divers degrés dû au mode d'expression du gène que l'on qualifie d'autosomal dominant à pénétrance incomplète. L’ostéochondrodysplasie conduit à une arthrose invalidante et extrêmement douloureuse, affectant les Scottish Folds à un âge bien plus jeune que les autres races de chats. Les premiers symptômes peuvent apparaître dès l’âge de sept semaines. Les chats affectés peuvent être énormément déformés, avec de courts et larges membres, ainsi qu’avec une courte queue raide. Ils présentent une claudication, des articulations du carpe et du tarse enflées, une démarche anormale et sont réticents à bouger et sauter. Les individus sévèrement affectés deviennent paralysés et incapables de marcher. Beaucoup de chats affectés sont euthanasiés en raison des profonds effets de la maladie. En 2003, Lorraine Shelton, une spécialiste des maladies génétiques, a proposé de payer 300 radiographies de scottish folds sains pour prouver que la maladie n’est pas présente chez certains chats hétérozygotes. Pas un seul éleveur n’a accepté cette offre[réf. nécessaire]. En 2008, le Journal of Small Animal practice a publié un article sur les maladies et troubles associés à certaines races de chats. Dans cet article, l’auteur mentionne le Scottish Fold, dont la mutation génétique causant la pliure des oreilles a pour conséquence l'apparition à des degrés plus ou moins graves de particularités osseuses et articulaires. L'auteur s'insurge sur le fait que bien que deux fédérations d'élevage aient refusé de reconnaître cette race (la FIFé et la GCCF), le Scottish Fold soit toujours élevé pour devenir un animal de compagnie, certes mignon, mais probablement condamné à souffrir de l'arthrite à plus ou moins long terme.